Таблетки жевательные Boehringer Ingelheim Ветмедин Чу для собак с сердечной недостаточностью, 1.25 мг, 10 табл

Ветмедин Чу 1,25 мг
жевательные таблетки для лечения сердечной недостаточности у собак
(таблетки)
Описание
Коричневая, овальная жевательная таблетка, которая делится и имеет линию разлома с обеих сторон.
Состав
Одна таблетка (0,2 г) содержит действующее вещество:
пимобендан - 1,25 мг.
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал прежелатинизированный, натрия крахмала гликолят (тип A), макрогол 6000, стеароилмакроглицериды, сушеные дрожжи, печеночный порошковый ароматизатор, тальк, стеарат магния.
Применение
Для лечения застойной сердечной недостаточности у собак массой тела от 5 кг до 10 кг, возникающей вследствие дилатационной кардиомиопатии или клапанной недостаточности (регургитация митрального и/или трикуспидального клапанов).
Для лечения дилатационной кардиомиопатии на доклинической стадии (бессимптомное течение с увеличением конечносистолического и конечнедиаастолического диаметра левого желудочка) у доберман-пинчеров после эхокардиографической диагностики заболевания сердца.
Для лечения собак с миксоматозной митральной недостаточностью (ММВС) на доклинической стадии (бессимптомное течение с систолическим митральным шумом и признаками увеличения размеров сердца) с целью отсрочить появление клинических симптомов сердечной недостаточности.
Дозировка
Перед началом лечения необходимо определить точную массу тела животного для обеспечения правильной дозировки.
Следует соблюдать дозировку от 0,2 мг до 0,6 мг пимобендана на 1 кг массы тела, разделённую на два приёма в сутки.
Рекомендуемая суточная доза составляет 0,5 мг пимобендана на 1 кг массы тела, разделённая на два приёма.
Одна жевательная таблетка (1,25 мг) утром и одна жевательная таблетка (1,25 мг) вечером для массы тела от 5 кг до 10 кг.
Не превышать рекомендованную дозу.
Препарат применяют перорально.
Применять примерно за час до кормления.
Препарат можно также применять в сочетании с диуретиком, например фуросемидом.
Для более точной дозировки, соответствующей массе тела животного, таблетку можно разделить по линии разлома на две половинки.
Противопоказания
Не применять пимобендан при гипертрофических кардиомиопатиях или при клинических состояниях, когда невозможно увеличить сердечный выброс из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты).
Поскольку метаболизм пимобендана происходит главным образом через печень, препарат не следует применять у собак с тяжелыми нарушениями функции печени.
Предостережения
Побочное действие
В редких случаях можно наблюдать незначительный положительный хронотропный эффект (повышение частоты сердечных сокращений) и рвоту. Однако эти эффекты являются дозозависимыми и их можно избежать за счёт уменьшения дозы препарата.
В редких случаях наблюдаются признаки транзиторного диареи, отсутствие аппетита или вялость.
В редких случаях при длительном лечении пимобенданом у собак с митральной недостаточностью наблюдается увеличение регургитации митрального клапана.
Хотя связь с действием пимобендана не была чётко установлена, в очень редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистых оболочках, подкожные кровотечения). Эти признаки исчезают после прекращения лечения.
Особые предостережения при применении
Следует регулярно проверять уровень глюкозы в крови во время лечения собак с сахарным диабетом.
Для применения препарата с целью лечения дилатационной кардиомиопатии на доклинической стадии (бессимптомное течение с увеличением конечносистолического и конечнедиаастолического диаметра левого желудочка) необходимо провести диагностику путём комплексного сердечного обследования (включая эхокардиографическое исследование и, возможно, холтеровское мониторирование).
Для применения препарата с целью лечения миксоматозной митральной недостаточности на доклинической стадии (стадия B2, согласно консенсусу ACVIM: бессимптомное течение с митральным шумом 3/6 и кардиомегалией вследствие миксоматозной митральной недостаточности) необходимо провести диагностику путём комплексного физического и кардиологического обследования, которое должно включать при необходимости эхокардиографию или рентгенографию.
Рекомендуется мониторинг сердечной функции и морфологии у животных, получающих пимобендан.
Таблетки ароматизированы. Чтобы избежать случайного проглатывания, храните таблетки в недоступном для животных месте.
Использование во время беременности, лактации, вынашивания
Лабораторные исследования на крысах и кроликах не выявили никаких доказательств тератогенного или фетотоксического действия. Тем не менее, эти исследования показали наличие токсического действия на беременных самок и выявили эмбриотоксическое действие при применении препарата в высоких дозах, а также то, что пимобендан выделяется с молоком. Безопасность препарата для беременных и кормящих самок собак не оценивалась. Препарат может применяться исключительно ветеринарным врачом в соответствии с оценкой пользы/риска лекарственного средства.
Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия
При фармакологических исследованиях не наблюдалось взаимодействия между сердечным гликозидом строфантином и пимобенданом. Повышение сократительной способности сердца, вызванное пимобенданом, ослабляется кальциевыми антагонистами верапамилом и дилтиаземом, а также β-антагонистом пропранололом.
Специальные предостережения
Препарат не исследовался в случаях бессимптомной дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) у доберманов с фибрилляцией предсердий или стойкой желудочковой тахикардией.
Препарат не исследовался в случаях бессимптомной миксоматозной митральной недостаточности у собак со значительной суправентрикулярной и/или желудочковой тахиаритмией.
Форма выпуска
Блистер из алюминиевой фольги с запаянными швами/ПВХ/алюминиевой фольги/полиамида, содержащий 10 таблеток.
Картонная коробка с 10 блистерами по 10 таблеток (100 таблеток).
Хранение
Сухое тёмное, недоступное для детей место при температуре не выше 25 C.
Разделённые таблетки следует вернуть в открытую блистерную ячейку и положить обратно в картонную коробку.
Срок годности 2 года. Срок годности разделённых (половинок) таблеток после открытия первичной упаковки 3 дня.
Для применения в ветеринарной медицине!
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ 55216 Ингельхайм-на-Рейне,
Бингер штрассе, 173, Германия
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
D-55216 Ingelheim am Rhein,
Binger Str. 173, Germany
Производитель готового продукта
ЛАВЕТ Фармацевтикалс Лтд.,
2143 Кистарса, Баттьяни у. 6,
Венгрия
Lavet Pharmaceuticals Ltd.
2143 Kistarcsa, Batthyány u. 6.
Hungary