Бровасептол порошок 36 г Бровафарма

Состав
1 г препарата содержит: сульфатиазол натрия – 80 мг; сульфагуанидин - 70 мг; триметоприма лактат – 38 мг; тилозин тартрат - 25 мг.
Описание
Порошок светло-желтого цвета плохо растворяется в воде.
Фармакологические свойства
Комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия.
Сульфатиазол и сульфагуанидин – противомикробные бактериостатические средства из группы сульфаниламидов. Сульфатиазол оказывает кратковременное действие, сульфагуанидин – действие средней продолжительности.
Оба сульфаниламида схожи по спектру свойств и активны против грамположительных микроорганизмов - Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii, грамотрицательных - E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp. Yersinia pestis, простейший вид Toxoplasma gondii, кокцидий Eimeria stiedae.
Механизмы противомикробного действия сульфатиазола и сульфагуанидина также схожи и обусловлены антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов, угнетает рост кишечной палочки, снижает синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты в кишечнике.
Триметоприм — химиотерапевтическое средство, по химическому строению производное диаминопиримидина. Действует бактериостатически против грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., грамотрицательных микроорганизмов - Э. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp. и т.д. Механизм действия связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты. Это приводит к недостаточности фолатов, основного кофактора синтеза нуклеиновых кислот. В результате продуцирование нуклеиновых кислот и белка бактерий нарушается. Дигидрофолатредуктаза бактерий примерно в 50000-60000 раз крепче связывается триметопримом, чем соответствующим ферментом млекопитающих. Эффект проявляется на этапе синтеза фолата, наступающего после того, как сульфаниламиды начинают действовать. Одновременное применение с сульфаниламидами усиливает торможение продуцирования тетрагидрофолиевой кислоты.
Тилозин тартрат — антибиотик из группы макролидов. Эффективный против грамположительных микроорганизмов - Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, некоторых грамотрицательных микроорганизмов - Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp. Haemophilus spp., риккетсия Rickettsia spp., спирохет Spirochaetales, микоплазм Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis. Тилозин действует бактериостатически, тормозя синтез белка, через необратимое соединение с 50S субъединицей бактериальных рибосом. Останавливает рост и размножение микробной клетки, тормозит синтез РНК в рибосомах бактериальных клеток на любой стадии рибосомального цикла.
Сульфатиазол хорошо всасывается из ЖКТ и действует системно. Сульфагуанидин почти не всасывается, поэтому наблюдается высокая концентрация в кишечнике и достигается максимальный эффект при лечении заболеваний ЖКТ. Сульфаниламиды хорошо проникают в ткани и жидкости организма, включая плевральный выпот, перитонеальную и синовиальную жидкости, экссудат среднего уха, камерную влагу, ткани урогенитального тракта, проходят через плаценту и попадают в молоко. Метаболизируются в печени, в основном путем ацетилирования, с образованием микробиологически неактивных, но токсичных метаболитов. Экскретируются почками примерно наполовину в неизмененном виде (при щелочной реакции выведения мочи усиливается), небольшое количество выводятся с желчью. При почечной недостаточности возможна кумуляция сульфаниламидов и их метаболитов в организме, что вызывает токсический эффект.
При пероральном применении тилозин быстро всасывается из ЖКТ и через час наблюдается достаточный бактериостатический уровень в крови и тканях. Терапевтические концентрации препарата сохраняются в сыворотке крови 6-8 часов. Метаболизируется в основном в печени и выводится в неизмененном виде преимущественно с мочой и частично с калом, у птиц-несушек – с яйцами, у лактирующих животных – с молоком.
Абсорбция триметоприма с ЖКТ происходит быстро и почти полностью (90-100%), связывание с белками плазмы - до 70%. Высокая концентрация триметоприма наблюдается в секрете бронхиальных желез, предстательной железе и желчи. Он преодолевает плацентарный барьер и проникает в молоко. Период полураспада в плазме крови составляет 8-10 часов. Почками выводится 50-60% в течение 24 часов в основном путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, причем 80-90% – в неизмененном виде, остальное – в виде неактивных метаболитов, небольшое количество (4%) – с желчью.
Показания
Лечение животных и домашней птицы при заболеваниях ЖКТ, органов дыхания и мочеполовой системы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата:
телята в возрасте до 3 месяцев — гастроэ