Противопаразитарные таблетки НульГельминт для кошек от 2 до 8 кг от гельминтов (1 таблетка) O.L.KAR

НульГгельминт противопаразитарные таблетки для кошек – таблетки округлой формы от белого до светло-серого цвета.
Состав
100 мг содержит действующие вещества: люфенурон-10,0 мг; нитенпирам – 3,0 мг; мокси-дектин – 0,3 мг; празиквантел – 5,0 мг. Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, кроскармелоза натрия, коллоидный кремниевый ангидрид, магния стеарат, ароматизатор.
Фармакологические свойства
ATC vet QP53, эктопаразитициды, инсектициды и репелленты (QP53BX02, нитенпирам, QP53CB01, люфенурон), QP52, антигельминтные ветеринарные препараты, другие (QP52AA51 празиквантел, комбинации).
НОЛЬ ГЕЛЬМИНТ противопаразитарные таблетки для кошек – паразитицидный препарат в виде таблеток, применяемый для профилактики и лечения кошек при наружных паразитах (насекомые, блохи, клещи и т.п.), а также при внутренних паразитах (нематодах, цестодах).
Люфенурон (соединение группы бензоилфенилмочевины) – это инсектицид широкого спектра действия, особенно активный против блох видов Ctenocephalides spp., Pulex irritans и обладает повышенной ларвоцидной и контактной овоцидной активностью. Механизм действия состоит в блокировании синтеза хитина, являющегося основным компонентом экзоскелетов насекомых, поэтому личинки при линьке не могут сформировать новую кутикулу и погибают. Попадая в организм насекомых с кровью животного, затем в их яйца, люфенурон блокирует процесс формирования хитина, личинки погибают в результате нарушения процессов формирования кутикулы и, таким образом, предотвращает появление следующего поколения блох. Хотя он не влияет на взрослых блох, он предотвращает развитие промежуточных стадий жизненного цикла блох (яиц, личинок, куколок). После перорального применения препарата животным люфенурон быстро всасывается в желудке (максимальный уровень абсорбции достигается при наполненном кормом желудке), медленно выводится, что обеспечивает высокую концентрацию соединения в организме животного в течение месяца.
Нитенпирам – это инсектицид, принадлежащий к классу неоникотиноидов. Механизм действия состоит в угнетении никотиновых рецепторов ацетилхолина. Соединение является нейротоксином насекомых, которое действует, блокируя нервную сигнализацию центральной нервной системы. Она делает это путем необратимого связывания с никотиновым ацетилхолиновым рецептором, что приводит к остановке потока ионов в постсинаптической мембране нейронов и приводит к параличу и смерти насекомых. Нитенпирам имеет короткий период полураспада и уничтожает блох на животном в течение 30 минут после введения. Он токсичен для блох в течение 24-48 часов и обычно используется в сочетании с регулятором роста насекомых люфенуроном для обеспечения непрерывной борьбы с блохами.
Моксидектин – это макроциклический лактон второго поколения группы мильбемицинов. Является эффективным против многих эндо- и эктопаразитов. Его основным способом действия является вмешательство в нервно-мышечную передачу на уровне глутамат-зависимых хлоридных каналов и, в меньшей степени, ГАМК (гамма аминомасляная кислота) – зависимых каналов. Эта интерференция приводит к открытию хлоридных каналов на постсинаптическом соединении, обеспечивающем приток хлорид-ионов. Это приводит к параличу и гибели паразитов, испытавших влияние препарата. Моксидектин активен по отношению к личинкам L4 и незрелым стадиям (L5) Ancylostoma caninum, L4 Dirofilaria immitis. Моксидектин легко и быстро всасывается после перорального применения, достигая максимальной концентрации в плазме крови в течение 2-4 часов (максимальный срок) после приема и с 66,9% биодоступностью. Моксидектин медленно выводится из плазмы крови (период полувыведения составляет примерно 11 суток) из-за билиарной экскреции и выведения с фекалиями с незначительным вкладом метаболического клиренса.
Празиквантел эффективно действует против цестода. Празики антел очень быстро всасывается поверхностью паразита и распространяется по его организму. Изучение in vitro и in vivo доказывает, что празиквантел разрушает наружный покров (тегумент) паразита. Это почти мгновенное тетаническое сжатие мускулатуры паразита и быстрая вакуолизация тегумента (оболочки). Это быстрое сжатие объясняется изменением проницаемости клеточных мембран паразита для двухвалентных катионов, особенно кальция. Деполяризация нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушение транспорта глюкозы и микротубулярной функции в цестоде приводит к нарушению мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. После перорального применения празиквантел быстро абсорбируется почти полностью из желудочно-кишечного тракта. После абсорбции распространяется по всем органам. Празиквантел метаболизируется в инактивные формы в печени и выделяется в желчь. Выводится в течение 24 часов более 95% введенной дозы. При применении препарата пиковая концентрация празиквантела в плазме крови достигается через 2,5 часа.
Ароматизатор способствует лучшему поеданию животными лекарственного препарата. Энтеросорбент представлен микрокристаллической целлюлозой, гидроксипропилцеллюлозой и коллоидным кремниевым ангидридом. Сорбенты принимают участие в выведении токсинов и других компонентов жизнедеятельности паразитов из организма.
Кроскармелоза натрия помогает другим составляющим лекарственного препарата быстрее раствориться в организме и создать благоприятные условия для выздоровления животных. Стеарат магния – стабилизатор. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.
Применение
Препарат назначают взрослым котам и котятам для профилактики и лечения при поражении: эктопаразитом: блохами (Ctenocephalides spp., Pulex irritans); вшами (Linognathus setosus); волосоедами (Felicola subrostratus); саркоптиформными клещами (Otodectes cynotis, Notoedres cati, Sarcoptes canis); тромбидиформными клещами (Demodexspp.); эндопаразитами: нематодами пищеварительного тракта (Toxocara cati (Тохосага mystax), Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria spp.); цестодами на преимагинальной и имагинальной стадии (Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoidesspp.) и ассоциативных инвазиях. Профилактика аллергического блошиного дерматита (Flea allergy dermatitis: FAD).
Профилактика дирофиляриоза: Dirofilaria spp. (микрофилярии I_3 и L4 стадий). Дозировка Препарат предназначен для перорального применения (peros). Таблетки приятны по вкусу и охотно потребляются большинством животных, когда их предлагает владелец. Если животное не съедает таблетку добровольно, ее можно давать с пищей или непосредственно в ротовую полость. Таблетки не следует делить.
Следует наблюдать за тем, чтобы животное потребило полную дозу. Наблюдать за ней нужно несколько минут после введения, чтобы убедиться, что ни одна часть дозы не потеряна или отвергнута. Если доза была пропущена, следует немедленно дать препарат и восстановить ежемесячную дозировку.
Препарат применяют котам перорально с кормом или принудительно! Дозировка указана на упаковке!
НОЛЬ ГЕЛЬМИНТ противопаразитарные таблетки для кошек применять по 1 таблетке один раз в месяц от всех видов паразитов, перечисленных выше.
Применяют препарат котам против блох, аллергического блошиного дерматита один раз в месяц в зависимости от эпизоотической ситуации. Однократное применение таблеток предотвращает повторную инвазию в течение 4-6 недель в течение всего сезона активности эктопаразитов. Инсектицидное действие препарата проявляется через 24 часа, достигая максимального уровня через 48 часов.
Лечение отодектоза, нотоэдроза: однократное применение препарата. Может быть назначено повторное применение препарата через месяц после первого приема, основываясь на результатах клинической оценки.
При лечении саркоптоза препарат применяют ежемесячно в течение двух месяцев. Дальнейшее использование препарата должно основываться на клинической оценке и результатах кожных соскобов.
При лечении демодекоза препарат применяют ежемесячно до получения двух отрицательных соскобов кожи с разницей в один месяц.
При более тяжелых случаях заболевание лечение препаратом может быть удлинено.
При гельминтозах животн