Адрес:
"", Винница, Винницкая область
PET EVOLUTION - противопаразитарная суспензия для перорального применения от ситло-коричневого до розового цвета, в полимерных или стеклянных флаконах или шприцах тубах. Суспензия при хранении расслаивается.
Состав
1 мл суспензии содержит действующие вещества: люфенурон – 20 мг, празиквантел –10 мг, моксидектин – 0,6 мг. Вспомогательные вещества: бентонит; ксантановый камид; натрия бензоат, пропиленгликоль, сахаролаза, ароматизатор, вода очищенная.
Фармакологические свойства
ATC-vet QP53, эктопаразитоциды, инсектициды и репелленты (QP52, антигельминтные ветеринарные препараты, QP52AA51 празиквантел, QP54AB02 – моксидектин, комбинации).
Комбинация люфенурона, моксидектина, празиквантела, входящих в состав суспензии PET EVOLUTION, обеспечивает широкий спектр противопаразитарного действия у собак и кошек по отношению к этопаразитам: блох (Ctenocephalides spp., Pulex irritans), саркоптиформных клещей ), тромбидиформных клещей (Demodex spp.,), и эндопаразитов: Dipylidium caninum, Taenia spp. a caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, а также личиночных стадий развития Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens.
Люфенурон (соединение группы бензоилфенилмочевин) – это инсектицид широкого спектра действия, особенно активный против блох видов Ctenocephalides spp., Pulex irritans и обладает повышенной ларвоцидной и контактной овоцидной активностью. Механизм действия заключается в блокировании синтеза хитина, являющегося основным компонентом экзоскелетов насекомых, поэтому личинки при линьке не могут сформировать новую кутикулу и погибают. Попадая в организм насекомых с кровью животного, затем в их яйца, люфенурон блокирует процесс формирования хитина, личинки погибают в результате нарушения процессов формирования кутикулы и, таким образом, предотвращает появление следующего поколения блох. Люфенурон быстро всасывается в желудке (достаточный уровень абсорбции достигается при наполненном кормом желудке), медленно выводится, что обеспечивает высокую концентрацию соединения в организме животного в течение месяца.
Празиквантел – синтетическое соединение, производное пиразино-изохинола, эффективно действует против цестод и трематод. Празиквантел очень быстро всасывается в поверхность паразита и распространяется по его организму. Изучение in vitro и in vivo доказывает, что празиквантел разрушает наружный покров (тегумент) паразита. Это почти мгновенное тетаническое сжатие мускулатуры паразита и быстрая вакуолизация тегумента (оболочки). Это быстрое сжатие объясняется изменением проницаемости клеточных мембран паразита для двухвалентных катионов, особенно кальция. Деполяризация нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушение транспорта глюкозы и микротубулярной функции в цестоде приводит к нарушению мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Празиквантел быстро всасывается в пищеварительном канале, достигает максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, распределяется в органах и тканях животного; связывается с белками сыворотки крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, экскретируется в кишечник и выводится из организма в основном с мочой (до 80%) и незначительно с фекалиями.
Моксидектин – это макроциклический лактон второго поколения группы мильбемицинов, оказывает выраженное действие против многих эндо- и эктопаразитов. Механизм действия препарата на организм паразита состоит в том, что моксидектин стимулирует выделение нейромедиатора торможения гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), в результате чего происходит блокада передачи импульса между интернейронами и двигательными возбуждающими нейронами нервного ствола паразита, что приводит к параличу и гибели паразита. Из организма выводится в основном в неизмененном виде в течение 6 недель.
В рекомендованных дозах лекарственное средство не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Применение
Лечение и профилактика собак и кошек, щенков и котят при смешанных паразитарных инвазиях, вызываемых: блохами: Ctenocephalides spp., Pulex irritans; саркоптоидозными клещами: кожеиды ушей (Otodectes cynotis), зуда мясоедных (Notoedres cati), собственно зуда (Sarcoptes canis); тромбидформными клещами (Demodex canis); цестодами на преимагинальной и имагинальной стадиях: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus Granulosus, Alveococcus multilocularis, Mesocestoides spp. Diphyllobothrium latum; нематодами пищеварительного канала: Toxocara canis, Toxocara cati (Toxocara mystax), Toxаscaris leonine, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Trichuris vulpis. Профилактика аллергического блошиного дерматита (Flea allergy dermatitis: FAD). Профилактика дирофиляриоза: Dirofilaria spp. (микродирофилярия L3 и L4 стадий).
Дозировка
Препарат предназначен для перорального применения (per os), индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в минимальной терапевтической дозе 1 мл препарата на 2 кг массы тела животного (эквивалентно 10 мг люфенурона, 5 мг празиквантела, 0,3
№895262
Создано: 26 ноября