Кределіо ПЛЮС від бліх кліщів і гельмінтів №1 таблетка для собак вагою 5.5 - 11 кг Elanco

Credelio PLUS - Кределіо ПЛЮС - жувальна таблетка для собак, забезпечує комплексний захист від бліх, кліщів, дирофіляріозу (серцевих гельмінтів), легеневих та шлунково-кишкових гельмінтів.
Опис
Круглі двоопуклі таблетки від білого до бежевого кольору з коричневими плямами та скошеними краями з тисненням на одній стороні таблетки літери «І».
Склад
1 г препарату містить діючі речовини:
лотіланер — 351,6 мг
мілбеміцину оксим — 13,2 мг.
Кределіо ПЛЮС випускають із вмістом відповідної кількості діючих речовин (лотіланер та мільбеміцину оксим) в одній таблетці для собак різної маси тіла.
Одна таблетка містить діючі речовини:
Кределіо ПЛЮС таблетки
Лотіланер
Мілбеміцину оксим
Для собак масою тіла 1,4 - 2,8 кг
56,25 мг
2,11 мг
Для собак масою тіла >2,8 - 5,5 кг
112,5 мг
4,22 мг
Для собак масою тіла >5,5 - 11 кг
225 мг
8,44 мг
Для собак масою тіла >11 - 22 кг
450 мг
16,88 мг
Для собак масою тіла >22 - 45 кг
900 мг
33,75 мг
Допоміжні речовини: целюлоза порошкоподібна, лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна силіфікована, сухий ароматизатор м’яса, кросповідон, повідон К30, натрію лаурилсульфат, діоксид кремнію колоїдний безводний, магнію стеарат.
Фармакологічні властивості
ATC-vet класифікаційний код: QP54AB51, протипаразитарні препарати, ектопаразитициди, ендектоциди для системного застосування (мільбеміцин комбінації).
Лотіланер належить до групи ізоксазолінів, має акарицидну та інсектицидну дію. Лотіланер — чистий енантіомер, активний проти дорослих кліщів, таких як Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, I. ricinus і Rhipicephalus sanguineus, дорослих бліх, таких як Ctenocephalides felis і С. Canis, а також проти кліщів (Demodex canis).
Лотіланер є потужним інгібітором ГАМК (γ-аміномасляна кислота)-керованих хлоридних каналів і щонайменше глутамат-керованих хлорид-іонних каналів комах і кліщів, що призводить до швидкої загибелі кліщів і бліх. Не було виявлено впливу стійкості паразитів до хлорорганічних речовин (циклодієнів, наприклад дильдрин), фенілпіразолів (наприклад, фіпроніл), неонікотиноїдів (наприклад, імідаклоприд), формамідинів (наприклад, амітраз) і піретроїдів (наприклад, циперметрин) на активність лотіланера.
На кліщів препарат починає діяти впродовж 48 годин після прикріплення до хазяїна та діє впродовж одного місяця після застосування. Кліщі I. ricinus, присутні на собаці до застосування препарату, гинуть впродовж 8 годин.
На бліх препарат починає діяти впродовж 4 годин після ураження та продовжує діяти впродовж одного місяця після застосування. Блохи, що були на собаці перед застосуванням препарату, гинуть впродовж 6 годин.
Препарат знищує наявні та нові інвазії блохами у собак перед тим, як самка блохи встигне відкласти яйця. Таким чином, препарат порушує життєвий цикл бліх і попереджає ризик контамінації місць перебування тварини.
Мільбеміціну оксим належить до групи системно активних макроциклічних лактонів, які виділяються в результаті ферментативної діяльності Streptomyces hygroscopicus var. aureolakrimosus. Він містить два головні фактори — A3 і A4 (у відношенні 20:80). Мільбеміцину оксим — протипаразитарний ендектоцид, активний проти кліщів, личинкових і дорослих стадій нематод, а також личинок (L3/L4) Dirofilaria immitis.
Активність мільбеміцину оксиму пов’язана з його дією на передачу нервових імпульсів у безхребетних.
Мільбеміцин оксим, як і авермектини та інші мільбеміцини, підвищує проникність клітинних мембран нематод і комах для іонів хлориду через глутамат-керовані хлоридні іонні канали. Це призводить до гіперполяризації мембран клітин нервової і м’язової тканин, периферичного паралічу і загибелі паразитів.
Лотіланер легко всмоктується після перорального застосування, максимальна концентрація в плазмі досягається впродовж 3-5 годин. Мільбеміцин A3 5-оксим і мілбеміцин A4 5-оксим також швидко всмоктуються після перорального застосування із максимальною концентрацією в крові приблизно через 2-4 години (Тmах) для кожної діючої речовини. Корм покращує всмоктування як лотіланера, так і мілбеміцину оксиму. Біодоступність лотіланеру становить 75%, мілбеміцину (5-оксим A3 і A4) біля 60%.
Лотіланер і мілбеміцин A3 і A4 5-оксими широко розповсюджуються в організмі собак, об’єм розподілу після внутрішньовенного введення становить 3-4 л/кг. Зв’язування з протеїнами плазми є високим як для лотіланера, так і для мілбеміцину оксима (> 95 %).
Лотіланер метаболізується незначною мірою в більш гідрофільні сполуки, які спостерігаються в калі та сечі.
Лотіланер виводиться із організму, в основному, з жовчю, а ниркова екскреція є другорядним шляхом виведення (менше 10% дози). Кінцевий період напіввиведення складає близько 24 днів, що забезпечує відповідну концентрацію в крові та ефективність препарату впродовж усього періоду між прийомами. При повторних щомісячних дозах спостерігається незначне накопичення, рівноважний стан досягається після четвертої місячної дози.
Первинні метаболіти мілбеміцину оксиму у фекаліях та сечі собак були ідентифіковані як глюкуронідні кон’югати мілбеміцин A3 або A