Протипаразитарні таблетки НульГельмінт для котів від 0.5 до 2 кг від гельмінтів (1 таблетка) O.L.KAR

НульГгельмінт протипаразитарні таблетки для котів - таблетки округлої форми від білого до світло-сірого кольору.
Склад
100 мг препарату містить діючі речовини: люфенурон-10,0 мг; нітенпірам - 3,0 мг; мокси- дектин - 0,3 мг; празіквантел - 5,0 мг. Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, гідроксипропілцелюлоза, кроскармелоза натрію, колоїдний кремнієвий ангідрид, стеарат магнію, ароматизатор.
Фармакологічні властивості
ATC vet QP53, ектопаразитициди, інсектициди і репеленти (QP53BX02, нітенпірам, QP53CB01, люфенурон), QP52, антигельмінтні ветеринарні препарати, інші (QP52AA51 празіквантел, комбінації).
НУЛЬ ГЕЛЬМІНТ протипаразитарні таблетки для котів - паразитицидний препарат у вигляді таблеток, що застосовується для профілактики та лікування котів при зовнішніх паразитах (комахи, блохи, кліщі тощо) а також при внутрішніх паразитах (нематодах, цестодах).
Люфенурон (з'єднання групи бензоілфенілсечовини) - це інсектицид широкого спектру дії, особливо активний проти бліх видів Ctenocephalides spp., Pulex irritans тa володіє підвищеною ларвоцидною і контактною овоцидною активністю. Механізм дії полягає у блокуванні синтезу хітину, що є основним компонентом екзоскелетів комах, тому личинки при линьці не можуть сформувати нову кутикулу і гинуть. Потрапляючи в організм комах з кров'ю тварини, потім в їх яйця, люфенурон блокує процес формування хітину, личинки гинуть в результаті порушення процесів формування кутикули і, таким чином, запобігає появі наступного покоління бліх. Хоча він не впливає на дорослих бліх, він запобігає розвитку проміжних стадій життєвого циклу бліх (яєць, личинок, лялечок). Після перорального застосування препарату тваринам, люфенурон швидко всмоктується в шлунку (максимальний рівень абсорбції досягається при наповненому кормом шлунку), повільно виводиться, що забезпечує високу концентрацію сполуки в організмі тварини протягом місяця.
Нітенпірам - це інсектицид, що належить до класу неонікотиноїдів. Механізм дії полягає у пригніченні нікотинових рецепторів ацетилхоліну. Сполука є нейротоксином комах, яка діє, блокуючи нервову сигналізацію центральної нервової системи. Вона робить це шляхом безповоротного зв'язування з нікотиновим ацетилхоліновим рецептором, що спричиняє зупинку потоку іонів у постсинаптичній мембрані нейронів та призводить до паралічу та смерті комах. Нітенпірам має короткий період напіврозпаду і знищує бліх на тварині протягом ЗО хвилин після введення. Він токсичний для бліх лише протягом 24-48 годин і зазвичай використовується у поєднанні з регулятором росту комах люфенуроном для забезпечення безперервної боротьби з блохами.
Моксидектин - це макроциклічний лактон другого покоління групи мільбеміцинів. Є ефективним проти багатьох ендо-та ектопаразитів. Його основним способом дії є втручання в нервово-м'язову передачу на рівні глутамат-залежних хлоридних каналів і, в меншій, мірі, ГАМК (гамма аміномасляна кислота) - залежних каналів. Ця інтерференція призводить до відкриття хлоридних каналів на постсинаптичному з'єднанні, щоб забезпечити приплив хлорид-іонів. Це призводить до паралічу і загибелі паразитів, які зазнали впливу препарату. Моксидектин активний щодо личинок L4 і незрілих стадій (L5) Ancylostoma caninum, L4 Dirofilaria immitis. Моксидектин легко і швидко всмоктується системно після перорального застосування, досягаючи максимальної концентрації в плазмі крові протягом 2-4 годин (максимальний термін) після прийому і з 66,9 % біодоступністю. Моксидектин повільно виводиться з плазми крові (період напіввиведення становить приблизно 11 діб) через біліарну екскрецію та виведення з фекаліями з незначним внеском метаболічного кліренсу.
Празіквантел ефективно діє проти цестод. Празікиантел дуже швидко всмоктується поверхнею паразита і поширюється по його організму. Вивчення in vitro та in vivo доводить, що празіквантел руйнує зовнішній покрив (тегумент) паразита. Це є майже миттєве тетанічне стискування мускулатури паразита і швидка вакуолізація тегументу (оболонки). Це швидке стиснення пояснюється зміною проникності клітинних мембран паразита для двовалентних катіонів, особливо кальцію. Деполяризація нейром'язових гангліоблокаторів, порушення транспорту глюкози і мікротубулярної функції у цестод призводить до порушення м'язової іннервації, паралічу і загибелі паразита. Після перорального застосування празіквантел швидко абсорбується майже повністю з шлунково-кишкового тракту. Після абсорбції поширюється по всіх органах. Празіквантел метаболізується в інактивні форми у печінці і виділяється в жовч. Виводиться впродовж 24 годин більш ніж 95 % введеної дози. При застосуванні препарату пікова концентрація празіквантелу у плазмі крові досягається приблизно через 2,5 години.
Ароматизатор сприяє кращому поїданню тваринами лікарського препарату. Ентеросорбент представлений мікрокристалічною целюлозою, гідроксипропілцелюлозою і колоїдним кремнієвим ангідридом. Сорбенти беруть участь у виведенні токсинів і інших компонентів життєдіяльності паразитів з організму.
Кро