Протипаразитарні таблетки НульГельмінт для котів від 8 до 16 кг від гельмінтів (1 таблетка) O.L.KAR

НульГгельмінт протипаразитарні таблетки для котів - таблетки округлої форми від білого до світло-сірого кольору.
Склад
100 мг препарату містить діючі речовини: люфенурон-10,0 мг; нітенпірам - 3,0 мг; мокси- дектин - 0,3 мг; празіквантел - 5,0 мг. Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, гідроксипропілцелюлоза, кроскармелоза натрію, колоїдний кремнієвий ангідрид, стеарат магнію, ароматизатор.
Фармакологічні властивості
ATC vet QP53, ектопаразитициди, інсектициди і репеленти (QP53BX02, нітенпірам, QP53CB01, люфенурон), QP52, антигельмінтні ветеринарні препарати, інші (QP52AA51 празіквантел, комбінації).
НУЛЬ ГЕЛЬМІНТ протипаразитарні таблетки для котів - паразитицидний препарат у вигляді таблеток, що застосовується для профілактики та лікування котів при зовнішніх паразитах (комахи, блохи, кліщі тощо) а також при внутрішніх паразитах (нематодах, цестодах).
Люфенурон (з'єднання групи бензоілфенілсечовини) - це інсектицид широкого спектру дії, особливо активний проти бліх видів Ctenocephalides spp., Pulex irritans тa володіє підвищеною ларвоцидною і контактною овоцидною активністю. Механізм дії полягає у блокуванні синтезу хітину, що є основним компонентом екзоскелетів комах, тому личинки при линьці не можуть сформувати нову кутикулу і гинуть. Потрапляючи в організм комах з кров'ю тварини, потім в їх яйця, люфенурон блокує процес формування хітину, личинки гинуть в результаті порушення процесів формування кутикули і, таким чином, запобігає появі наступного покоління бліх. Хоча він не впливає на дорослих бліх, він запобігає розвитку проміжних стадій життєвого циклу бліх (яєць, личинок, лялечок). Після перорального застосування препарату тваринам, люфенурон швидко всмоктується в шлунку (максимальний рівень абсорбції досягається при наповненому кормом шлунку), повільно виводиться, що забезпечує високу концентрацію сполуки в організмі тварини протягом місяця.
Нітенпірам - це інсектицид, що належить до класу неонікотиноїдів. Механізм дії полягає у пригніченні нікотинових рецепторів ацетилхоліну. Сполука є нейротоксином комах, яка діє, блокуючи нервову сигналізацію центральної нервової системи. Вона робить це шляхом безповоротного зв'язування з нікотиновим ацетилхоліновим рецептором, що спричиняє зупинку потоку іонів у постсинаптичній мембрані нейронів та призводить до паралічу та смерті комах. Нітенпірам має короткий період напіврозпаду і знищує бліх на тварині протягом ЗО хвилин після введення. Він токсичний для бліх лише протягом 24-48 годин і зазвичай використовується у поєднанні з регулятором росту комах люфенуроном для забезпечення безперервної боротьби з блохами.
Моксидектин - це макроциклічний лактон другого покоління групи мільбеміцинів. Є ефективним проти багатьох ендо-та ектопаразитів. Його основним способом дії є втручання в нервово-м'язову передачу на рівні глутамат-залежних хлоридних каналів і, в меншій, мірі, ГАМК (гамма аміномасляна кислота) - залежних каналів. Ця інтерференція призводить до відкриття хлоридних каналів на постсинаптичному з'єднанні, щоб забезпечити приплив хлорид-іонів. Це призводить до паралічу і загибелі паразитів, які зазнали впливу препарату. Моксидектин активний щодо личинок L4 і незрілих стадій (L5) Ancylostoma caninum, L4 Dirofilaria immitis. Моксидектин легко і швидко всмоктується системно після перорального застосування, досягаючи максимальної концентрації в плазмі крові протягом 2-4 годин (максимальний термін) після прийому і з 66,9 % біодоступністю. Моксидектин повільно виводиться з плазми крові (період напіввиведення становить приблизно 11 діб) через біліарну екскрецію та виведення з фекаліями з незначним внеском метаболічного кліренсу.
Празіквантел ефективно діє проти цестод. Празікиантел дуже швидко всмоктується поверхнею паразита і поширюється по його організму. Вивчення in vitro та in vivo доводить, що празіквантел руйнує зовнішній покрив (тегумент) паразита. Це є майже миттєве тетанічне стискування мускулатури паразита і швидка вакуолізація тегументу (оболонки). Це швидке стиснення пояснюється зміною проникності клітинних мембран паразита для двовалентних катіонів, особливо кальцію. Деполяризація нейром'язових гангліоблокаторів, порушення транспорту глюкози і мікротубулярної функції у цестод призводить до порушення м'язової іннервації, паралічу і загибелі паразита. Після перорального застосування празіквантел швидко абсорбується майже повністю з шлунково-кишкового тракту. Після абсорбції поширюється по всіх органах. Празіквантел метаболізується в інактивні форми у печінці і виділяється в жовч. Виводиться впродовж 24 годин більш ніж 95 % введеної дози. При застосуванні препарату пікова концентрація празіквантелу у плазмі крові досягається приблизно через 2,5 години.
Ароматизатор сприяє кращому поїданню тваринами лікарського препарату. Ентеросорбент представлений мікрокристалічною целюлозою, гідроксипропілцелюлозою і колоїдним кремнієвим ангідридом. Сорбенти беруть участь у виведенні токсинів і інших компонентів життєдіяльності паразитів з організму.
Кроскармелоза натрію допомагає іншим складовим лікарського препарату швидше розчинитися в організмі і створити сприятливі умови для одужання тварин. Стеарат магнію - стабілізатор. Препарат токсичний для бджіл, а також риб і інших гідробіонтів.
Застосування
Препарат призначають дорослим котам та кошенятам для профілактики і лікування при ураженні: ектопаразитами: блохами (Ctenocephalides spp., Pulex irritans); вошами (Linognathus setosus); волосоїдами (Felicola subrostratus); саркоптиформними кліщами (Otodectes cynotis, Notoedres cati, Sarcoptes canis); тромбідіформними кліщами (Demodexspp.); ендопаразитами: нематодами травного каналу (Toxocara cati (Тохосага mystax), Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria spp.); цестодами на преімагінальній та імагінальній стадії (Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoidesspp.) тa асоціативних інвазіях. Профілактика алергічного блошиного дерматиту (flea allergy dermatitis: FAD).
Профілактика ди рофіляріозу: Dirofilaria spp. (мікрофілярії І_3та L4 стадій). Дозування Препарат призначений для перорального застосування (peros). Таблетки приємні на смак і охоче споживаються більшістю тварин, коли їх пропонує власник. Якщо тварина не з'їдає таблетку добровільно, її також можна давати з їжею або безпосередньо в ротову порожнину. Таблетки не слід ділити.
Слід спостерігати за тим, щоб тварина спожила повну дозу. Спостерігати за нею треба кілька хвилин після введення, щоб переконатися, що жодна частина дози не втрачена або відкинута. Якщо доза була пропущена, треба негайно дати препарат і відновити щомісячне дозування.
Препарат застосовують котам перорально з кормом або примусово! Дозування вказано на упакуванні!
НУЛЬ ГЕЛЬМІНТ протипаразитарні таблетки для котів застосовувати по 1 таблетці один раз на місяць від усіх видів паразитів, перерахованих вище.
Застосовують препарат котам проти бліх, алергічного блошиного дерматиту один раз на місяць, залежно від епізоотичної ситуації. Одноразове застосування таблеток запобігає повторній інвазії протягом 4-6 тижнів протягом усього сезону активності ектопаразитів. Інсектицидна дія препарату проявляється через 24 години, досягаючи максимального рівня через 48 годин.
Лікування отодектозу, нотоедрозу: одноразове застосування препарату. Може бути призначено повторне застосування препарату через місяць після першого прийому базуючись на результатах клінічної оцінки.
При лікуванні саркоптозу препарат застосовують раз на місяць протягом двох місяців. Подальше використання препарату має базуватися на клінічній оцінці та результатах шкірних зіскобів.
При лікуванні демодекозу препарат застосовують щомісяця до отримання двох негативних зіскобів шкіри з різницею в один місяць.
При більш тяжких випадках захворювання лікування препаратом може бути подовжено.
При гельмінтозах тварин з лікувальною метою препарат застосовують за показаннями одноразово; при сильному ступені інвазії обробку рекомендується повторити через 10-14 днів.
З профілактичною метою препарат застосовують у