Противопаразитарные таблетки НульГельминт для кошек от 8 до 16 кг от гельминтов (1 таблетка) O.L.KAR

НульГгельминт противопаразитарные таблетки для кошек – таблетки округлой формы от белого до светло-серого цвета.
Состав
100 мг содержит действующие вещества: люфенурон-10,0 мг; нитенпирам – 3,0 мг; мокси-дектин – 0,3 мг; празиквантел – 5,0 мг. Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, кроскармелоза натрия, коллоидный кремниевый ангидрид, магния стеарат, ароматизатор.
Фармакологические свойства
ATC vet QP53, эктопаразитициды, инсектициды и репелленты (QP53BX02, нитенпирам, QP53CB01, люфенурон), QP52, антигельминтные ветеринарные препараты, другие (QP52AA51 празиквантел, комбинации).
НОЛЬ ГЕЛЬМИНТ противопаразитарные таблетки для кошек – паразитицидный препарат в виде таблеток, применяемый для профилактики и лечения кошек при наружных паразитах (насекомые, блохи, клещи и т.п.), а также при внутренних паразитах (нематодах, цестодах).
Люфенурон (соединение группы бензоилфенилмочевины) – это инсектицид широкого спектра действия, особенно активный против блох видов Ctenocephalides spp., Pulex irritans и обладает повышенной ларвоцидной и контактной овоцидной активностью. Механизм действия состоит в блокировании синтеза хитина, являющегося основным компонентом экзоскелетов насекомых, поэтому личинки при линьке не могут сформировать новую кутикулу и погибают. Попадая в организм насекомых с кровью животного, затем в их яйца, люфенурон блокирует процесс формирования хитина, личинки погибают в результате нарушения процессов формирования кутикулы и, таким образом, предотвращает появление следующего поколения блох. Хотя он не влияет на взрослых блох, он предотвращает развитие промежуточных стадий жизненного цикла блох (яиц, личинок, куколок). После перорального применения препарата животным люфенурон быстро всасывается в желудке (максимальный уровень абсорбции достигается при наполненном кормом желудке), медленно выводится, что обеспечивает высокую концентрацию соединения в организме животного в течение месяца.
Нитенпирам – это инсектицид, принадлежащий к классу неоникотиноидов. Механизм действия состоит в угнетении никотиновых рецепторов ацетилхолина. Соединение является нейротоксином насекомых, которое действует, блокируя нервную сигнализацию центральной нервной системы. Она делает это путем необратимого связывания с никотиновым ацетилхолиновым рецептором, что приводит к остановке потока ионов в постсинаптической мембране нейронов и приводит к параличу и смерти насекомых. Нитенпирам имеет короткий период полураспада и уничтожает блох на животном в течение 30 минут после введения. Он токсичен для блох в течение 24-48 часов и обычно используется в сочетании с регулятором роста насекомых люфенуроном для обеспечения непрерывной борьбы с блохами.
Моксидектин – это макроциклический лактон второго поколения группы мильбемицинов. Является эффективным против многих эндо- и эктопаразитов. Его основным способом действия является вмешательство в нервно-мышечную передачу на уровне глутамат-зависимых хлоридных каналов и, в меньшей степени, ГАМК (гамма аминомасляная кислота) – зависимых каналов. Эта интерференция приводит к открытию хлоридных каналов на постсинаптическом соединении, обеспечивающем приток хлорид-ионов. Это приводит к параличу и гибели паразитов, испытавших влияние препарата. Моксидектин активен по отношению к личинкам L4 и незрелым стадиям (L5) Ancylostoma caninum, L4 Dirofilaria immitis. Моксидектин легко и быстро всасывается после перорального применения, достигая максимальной концентрации в плазме крови в течение 2-4 часов (максимальный срок) после приема и с 66,9% биодоступностью. Моксидектин медленно выводится из плазмы крови (период полувыведения составляет примерно 11 суток) из-за билиарной экскреции и выведения с фекалиями с незначительным вкладом метаболического клиренса.
Празиквантел эффективно действует против цестода. Празики антел очень быстро всасывается поверхностью паразита и распространяется по его организму. Изучение in vitro и in vivo доказывает, что празиквантел разрушает наружный покров (тегумент) паразита. Это почти мгновенное тетаническое сжатие мускулатуры паразита и быстрая вакуолизация тегумента (оболочки). Это быстрое сжатие объясняется изменением проницаемости клеточных мембран паразита для двухвалентных катионов, особенно кальция. Деполяризация нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушение транспорта глюкозы и микротубулярной функции в цестоде приводит к нарушению мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. После перорального применения празиквантел быстро абсорбируется почти полностью из желудочно-кишечного тракта. После абсорбции распространяется по всем органам. Празиквантел метаболизируется в инактивные формы в печени и выделяется в желчь. Выводится в течение 24 часов более 95% введенной дозы. При применении препарата пиковая концентрация празиквантела в плазме крови достигается через 2,5 часа.
Ароматизатор способствует лучшему поеданию животными лекарственного препарата. Энтеросорбент представлен микрокристаллической целлюлозой, гидроксипропи